PDF-версия статьи |
Цель исследования - оценить функциональное состояние печени у лиц, перенесших ГЛПС с признаками жировой дистрофии и фиброза печени, на фоне гепатопротектороного лечения препаратом силибинина (легалон).
Нами было проведено прицельное гепатопротектороное лечение 13 лиц, перенесших ГЛПС в тяжелой форме в катамнестическом периоде до 3 лет, с признаками жировой дистрофии и фиброза печени, включающими в себя повышение уровня гиалуроновой кислоты, провоспалительных цитокинов, цитолитических ферментов в сыворотке крови, атерогенную дислипидемию, снижение КТ-плотности органа, очаговый склероз, повышенную эхогенность. Средний возраст пациентов составил 43,8 лет. Критерии исключения: алкогольная зависимость, вирусные и аутоиммунные гепатиты, болезнь Вильсона-Коновалова, лекарственные поражения печени, гемохроматоз, циррозы печени любой этиологии, ишемическая болезнь сердца, ожирение, сахарный диабет, наличие злокачественных новообразований, болезней крови.
Легалон назначался в дозе 140 мг 3 раза в сутки в течение 2 месяцев. У всех реконвалесцентов отмечалось статистически значимое снижение уровней триглицеридов (c 3,2 до 1,7 ммоль/л) (p<0,05), цитолитических ферментов: АлТ (с 45,1 до 28,6 Ед/л), АсТ (с 38,0 до 25,1 Ед/л) (p<0,05), гиалуроновой кислоты (с 41,5 до 36,2 мкмоль/л) (p<0,05), маркеров воспалительно-склеротических изменений: ФНО-α (с 22,6 до 16,4 пг/мл) (p<0,05), ИЛ-1β (с 49,6 до 33,7 пг/мл) (p<0,05), а также повышение КТ-плотности печени (с 30,2 до 43,0 Ед.Х) (p<0,05).
Таким образом, применение легалона способствует нормализации показателей воспалительно-склеротических нарушений, цитолитических ферментов, атерогенной дислипидемии, повышение КТ-плотности печени у наблюдаемых реконвалесцентов, что согласуется с исследованиями как российских, так и зарубежных ученых [Э.П. Яковенко и др., 2011; Ю.А. Кучерявый, 2012; А.С. Чубарова, В.П. Курченко, 2013; Mina Kim, 2012].
Список литературы
1. Кучерявый, Ю. А. Гепатопротекторы: рациональные аспекты применения : учеб. пособие для врачей / Ю. А. Кучерявый, С. В. Морозов. – М.: Форте Принт, 2012. – 36 с.
2. Ибрагимов, Б.А. Стеатогепатоз и состояние липидного обмена у лиц, перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом / Б.А. Ибрагимов, И.Г. Кулагина / Сборник научных трудов Российской научно-практической конференции с международным участием «Актуальные вопросы медицинской биохимии и клинической лабораторной диагностики». – Казань, 2013. – С.95-100
3. Маев, И.В. Распространенность, патогенез и принципы лечения неалкогольной жировой болезни печени / И.В. Маев И.В., В.В. Цуканов, Э.В. Лукичева и др. // Гастроэнтерология / Гепатология. – 2011. - №12 (225). – С. 12 -15
4. Чубарова, А.С. Характеристика антиоксидантной активности субстанции силимарина в составе гепатопротекторных лекарственных препаратов / А.С. Чубарова, В.П. Курченко // Медицинские новости. - 2013. - №3. – С.64-66.
5. Яковенко, Э.П. Фиброз печени: механизмы развития и вопросы терапии / Э.П. Яковенко, А.В. Яковенко, А.Н. Иванов и др. //Гастроэнтерология / Гепатология. – 2011. - №12 (225). – С. 16-22.
6. Mina, K. Silymarin suppresses hepatic stellate cell activation in a dietary rat model of non-alcoholic steatohepatitis: Analysis of isolated hepatic stellate cells. Mol Med. – 2012. – vol. 30, №3. - Р. 473-476.
ОПУБЛИКОВАНО
Ибрагимов Б.А. Опыт применения легалона у лиц, перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом с признаками жировой дистрофии и фиброза печени. // Современные проблемы науки и образования - 2014.-№6. (приложение "Медицинские науки"). - C. 4